2020年是特殊的一年，各行各業(yè)深受疫情“黑天鵝”摧殘。因疫情影響，醫(yī)藥行業(yè)急需大量醫(yī)藥物資，噴碼標識企業(yè)抓住機遇，在醫(yī)藥行業(yè)大放異彩，安全度過疫情危機！

由于市場上的醫(yī)療器械產品種類繁多、良莠不齊，已嚴重破壞了市場的管理秩序與人民的生命健康，因此，如何高效透明的溯源追蹤、流程監(jiān)督、市場管理及減少醫(yī)療事故的發(fā)生是國家急需解決的一大難題。

為達到產品防偽、流向跟蹤、產品溯源、精準召喚及減少醫(yī)療事故發(fā)生的目的，2019年7月1日，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）會同國家衛(wèi)生健康委聯合印發(fā)了《醫(yī)療器械唯一標識系統試點工作方案》。8月26日，國家藥監(jiān)局發(fā)布了《醫(yī)療器械唯一標識系統規(guī)則》。10月14日印發(fā)《關于做好第一批實施醫(yī)療器械唯一標識工作有關事項的通告》。

自2020年10月1日起，首批實施醫(yī)療器械唯一標識的醫(yī)療器械企業(yè)所有銷售的產品必須具有具有醫(yī)療器械唯一標識，否則不得上市，發(fā)展醫(yī)療器械唯一標識勢在必行。自此，中國醫(yī)療器械唯一標識系統工作正式進入有法可依、有章可循、分步實施、組織保障的新階段。

醫(yī)療器械唯一標識是指由器械識別碼和生產碼組成，是醫(yī)療器械在產品供應鏈中的唯一“身份證”。器械識別碼是強制固定的編碼，包含了標簽管理人員的信息、設備特定版本或型號，有特別規(guī)定，而生產識別碼則沒有特別規(guī)定，包含了器械生產批號、序列號、生產日期、失效日期及作為器械管理產品的特有識別碼。

當醫(yī)療器械唯一標識實施后，醫(yī)療器械的注冊人和備案人在生產醫(yī)療器械時，應當選擇適當的載體形式將醫(yī)療器械唯一標識賦在產品的本體或其包裝上。按國家藥品監(jiān)督管理局最新數據，目前注冊/備案的醫(yī)療生產企業(yè)總共有26595家，首批試點116家器械生產企業(yè)。醫(yī)療器械唯一標識已成為未來醫(yī)療行業(yè)的重點關注項目，而噴碼標識行業(yè)將在這一推廣下迎來發(fā)展高潮。

眾所周知，清晰度與對比度是藥品和醫(yī)療器械包裝標識的必備條件，同時也是判斷醫(yī)療器械和藥品是否符合法規(guī)、是否具有可追溯性UDI及gap讀取率條形碼的關鍵，此外，噴印質量的好壞直接決定了包裝標識信息的有效性。

醫(yī)療器械產品的包裝材質各不相同，包括金屬手術刀、醫(yī)用透析紙、血袋、試劑盒、瓦楞紙箱、覆膜紙箱等材料，不同的包裝材質對噴印標識設備的材質適應性要求也有所不同。

噴碼標識設備打標精度可達毫米，標記清晰易識別，并且能夠應用于平面和曲面標記，高能量密度的激光束照射在器械，不會產生任何機械應力造成損壞，更無有害氣體產生，符合醫(yī)療產品的標記要求。

最重要的是，采用噴碼標識設備在聽診器等醫(yī)療器材上，留下永久性的標記，不會因多次消毒和清洗而消退，具有較強的防偽性和唯一性，它與醫(yī)療器械產品追溯系統完美搭配，可以最大程度地做到產品的安全可控，避免產品被篡改現象出現。對監(jiān)管方、醫(yī)療機構、患者等多方利好的舉措，醫(yī)療機構可以避免用械差錯，保障患者在臨床治療的安全性，政府管理部門也可實現透明溯源、流程監(jiān)管，符合國家藥監(jiān)局所推行的醫(yī)藥器械唯一標識法規(guī)。

噴碼標識作為提升醫(yī)療器械安全性、高效精準召回劣質醫(yī)療器械的有效手段，可提高制造商和政府在供應鏈任何環(huán)節(jié)追溯醫(yī)療器械的能力，助力政府管理部門達到透明溯源、流程監(jiān)管、市場管理的目的，推動醫(yī)療產品向高質量發(fā)展。未來幾年，噴碼標識在醫(yī)療器械唯一標識應用中將呈現出巨大商機。